疫苗的檢測(cè)主要分為微生物學(xué)檢測(cè)，比如以培養(yǎng)方法檢測(cè)是否有細(xì)菌、支原體等微生物的污染，以組織培養(yǎng)、電鏡技術(shù)檢測(cè)是否有污染，以純菌實(shí)驗(yàn)檢測(cè)諸如減毒活菌苗自身菌體的活菌量、總菌量以及是否有其他雜菌的存在；免疫學(xué)檢測(cè)，主要對(duì)疫苗原免疫學(xué)特性進(jìn)行鑒定，以及疫苗原的標(biāo)準(zhǔn)化；理化性質(zhì)的檢測(cè)，比如蛋白質(zhì)測(cè)定、核酸測(cè)定、多糖光譜測(cè)定、粒徑、Zeta電位、穩(wěn)定性等。穩(wěn)定性跟粒徑息息相關(guān)，比如乳佐的乳粒團(tuán)聚是在制劑研發(fā)過程中比較常見的現(xiàn)象。

 

　　動(dòng)態(tài)光散射納米粒度儀它們通常包含至少一種油和至少一種表面活性劑，要求其中一種或多種油和一種或多種表面活性劑是生物可降解(可代謝)和生物相容的。乳液中的油滴通常使用微射流設(shè)備來實(shí)現(xiàn)小尺寸，從而獲得穩(wěn)定的乳液。優(yōu)選尺寸小于220nm的油滴，因?yàn)槟軐?duì)它們進(jìn)行過濾滅菌。從細(xì)胞吞噬的角度來看，小于1μm的納米粒子更容易被DC和巨噬細(xì)胞吞噬，粒徑小于1μm適合引發(fā)系統(tǒng)免疫。從粒子傳輸?shù)慕嵌葋砜矗×降募{米粒更易通過淋巴管進(jìn)行傳輸從而提高免疫效果，但是粒徑過小納米粒就會(huì)滲入到血管中，過大又會(huì)影響其在淋巴管中的傳輸速度。

 

　　動(dòng)態(tài)光散射納米粒度儀的數(shù)據(jù)處理的相關(guān)理論和粒徑反求方法的部分又分為三個(gè)小部分：

　　1.單分散體系的數(shù)據(jù)處理方法。這部分的數(shù)據(jù)處理比較簡單，本文簡單討論了利用多項(xiàng)式擬合的方法，給出了存在噪聲情況下的計(jì)算效果。

　　2.多分散體系的參數(shù)搜索法。我們采用Rosin.Ramm1er分布函數(shù)來模擬納米粒子系統(tǒng)的粒徑分布，這在實(shí)際中是很合理可靠的，可以大大簡化數(shù)據(jù)處理過程，縮短數(shù)據(jù)處理時(shí)間。細(xì)致討論了這種方法的誤差產(chǎn)生及解決方法。

　　3.任意納米粒徑分布的反求算法。從基本物理原理，基本數(shù)學(xué)思想到程序的流程等等都進(jìn)行了詳細(xì)的介紹。與參數(shù)搜索法不同，所介紹的方法對(duì)被測(cè)微粒系統(tǒng)的尺寸分布不做任何假定。